Opis izdelkov
Angleško ime: DeRuxtecan
Številka CAS: 1599440-13-7
Molekularna formula: C52H56FN9O13
Molekularna teža: 1.034,05
Einecs št.:
Sorodne kategorije:
Peptid; Njeno 3 protitelesa, konjugirano zdravilo-U 3-1402; snov z zdravili; Protitelesa konjugirane vmesne zdravila; Aktivna knjižnica majhnih molekul; kemični reagent; biološki reagent; biološko; Farmacevtska; API; ADC
Datoteka mol: 1599440-13-7. Mol
Strukturna formula:

Lastnosti Drutecan
Vrelišča: 1491.1 ± 65. 0 c (napovedano)
Gostota: 1,48 ± 0. 1G/cm3 (predvideno)
Topnost: DMSO: 67,5 (Kemična knjiga Najvišja koncentracija mg/ml); 65,28 (največja koncentracija mm)
Koeficient aciity (pk a): 11.18 ± 0. 40 (predvideno)
Oblika: trdna
Barva: bela do rumena
Inchikey: xslgwyqnbqgztg-mczrlcsdsa-n
Metoda uporabe in sinteze Drutecan
Zdravila, povezana s protitelesom
Trastuzumab-Drutecan (DS-8201) is an antibody-conjugated drug (ADC) composed of humanized anti-HER 2 monoclonal antibody (Trastuzumab), cleavable tetrapeptide-based linker and cytotoxic topoisomerase I inhibitor (DXd), which prevents cancer cells from replicating DNA and causes cancer cell death from Kemijna knjiga. Trastuzumab-nutecan je bil odobren za zdravljenje bolnikov z dvema pozitivnima metastatskim rakom dojke in rakom želodca. Trastuzumab-nutecan (ds -8201) so razvile japonske farmacevtske družbe, AstraZeneca pa je marca 2019 podpisala globalni sporazum o razvoju in komercializaciji v višini 6,9 milijarde USD.
Uporaba
Njeno 3 konjugirano zdravilo protitelesa U 3-1402 je protitelo, ki je konjugirano zdravilo, ki cilja na človeški receptor za epidermalni rastni faktor 3 (HumanapithelialgrowthFactReceptor3, njen 3) kemični knjigo, ki ga je razvila Japonska. Klinične študije kažejo, da ima terapevtski učinek pri bolnikih z NSCLC z različnimi odpornostjo na EGFR in neznanimi mehanizmi odpornosti, stopnja nadzora bolezni pa je dosegla 100%. Pričakuje se, da bo zdravilo prineslo nove možnosti zdravljenja za bolnike z NSCLC, odporne na EGFR-TKI.

Mehanizem delovanja
U 3-1402 se za učinkovito cilja na tumorske tkive, zmanjša sistemsko izpostavljenost zdravila in na koncu doseže sinergistične in oslabljene namene. V tumorskem tkivu se u 3-1402 veže, da nenormalno izrazi svoje 3 na površini tumorske celice, da tvori kompleks ChemicalBookher3U 3-1402, ki je endocitoziran v konotacijsko telo, ki ga zajemajo lizosomi. U 3-1402 se cepijo s katepsini znotraj lizosomov in sprošča prosti zaviralec topoizomeraze I DXD, s čimer povzroči poškodbe DNK in apoptozo.
Priljubljena oznake: DERUXTECAN protitelesa, konjugirano zdravilo, kitajsko derukstekansko protitelo, konjugirano dobavitelji zdravil

